硫酸阿托品

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【制剂规格】：

片剂：0．3mg；纸型片：0．3mg；注射剂：0．5mg，1mg，5mg，10mg。

【药理作用】：

系M胆碱受体拮抗剂。能解除胃肠和支气管平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔，升高眼压。较大剂量可解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快。能解除血管痉挛、改善微循环而起到抗休克作用，并能兴奋呼吸中枢。

【药动学】：

口服T_max为1～2h，肌注T_max为15～20min，作用维持4～6h。血浆蛋白结合率为14%～22%，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障。50%经肝脏代谢，50%以原形经肾排出。T_1／2为3．7～4．3h。

【适应症】：

用于内脏绞痛(如胃、肠、胆、肾绞痛及膀胱刺激症状)、期前收缩(早搏)、感染性休克、急性微循环障碍、严重心动过缓、有机磷农药中毒解救、麻醉时抑制腺体分泌、阿－斯综合征等。

【用法、用量】：

口服：每次0．01mg／kg，每日2～3次。皮下、肌内或静注：每次0．01mg／kg，最大剂量每次0．03～0．05mg／kg；麻醉前给药，最大量每日0．6mg。

【不良反应】：

可有心率加快、心悸、口干、皮肤潮红、灼热、兴奋、便秘、少汗、瞳孔轻度扩大、过敏性皮疹、排尿困难等。新生儿尚可有高热、尿潴留、白细胞计数增高等。过量可有言语不清、呼吸困难、心跳极快、坐立不安等。

【药物相互作用】：

与碱化尿液药合用，排泄延迟，作用时间和毒性增加。可增强丙吡胺与抗精神病药的抗胆碱效应，可推迟乙酰氨基酚的镇痛作用，减少左旋多巴的吸收。与扑米酮、普鲁卡因胺合用可增加不良反应。与呋喃唑酮合用，可加强M胆碱的不良反应。可拮抗甲氧氯普胺促进胃肠运动的作用。

【注意事项】：

青光眼患者禁用。发热、腹泻、脑损伤、心脏病、反流性食管炎、食量减少及胃蠕动减弱者慎用。急腹痛诊断不明前，不可轻易使用。与制酸药同用时，宜分开服用。