【别名】：无味氯霉素
【制剂规格】：
片剂：50mg；颗粒剂型：100mg。
【药理作用】：
本品为氯霉素的棕榈酸酯，口服后在小肠中经胰酯酶水解为氯霉素，才被吸收，生物利用度约80%，一般2h后达血药峰浓度，血药峰浓度亦较低，但血药浓度维持时间则稍长。小儿吸收迟缓且不完全，难以预料。抗菌谱、代谢特征与氯霉素相同。本品有多种晶型，其中以B晶型吸收最好，血药峰浓度高，临床应用B晶型制品。
【适应症】：
伤寒、副伤寒，沙门菌属感染的胃肠炎合并菌血症，与氨基糖苷类抗生素联合应用于治疗耐氨苄西林的乙型流感嗜血杆菌脑膜炎，对青霉素过敏的肺炎球菌脑膜炎、脑膜炎球菌脑膜炎患者等。
【用法、用量】：
口服：成人，每次0．25～0．5g，每日3～4次；儿童，25～50mg／(kg·d)，分3～4次服用。
【不良反应】：
参阅氯霉素。
【药物相互作用】：
参阅氯霉素。
【注意事项】：
孕妇、哺乳期妇女、新生儿、早产儿、精神病患者禁用。年老、体弱患者，肝、肾功能损害者慎用。应经常和定期检查外周血象。