掌跖角化病

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【病因】 为先天性疾病，有的有清楚的家族遗传史，有的家族史不明显。

【临床表现】 可于出生后不久或15岁之前的任何时期发病。开始时，掌跖皮肤发红，逐渐变为黄色角化物，增厚变硬。病情严重时，角化物很厚，显灰黑色或暗褐色，境界清楚，状如树皮，有的为疣状突起和虫蚀微小凹坑，有的指(趾)甲增厚、浑浊、变形。

【诊断与鉴别诊断】 自幼年掌跖发生对称性黄色角化斑，边界清楚，不难诊断。应与进行性对称性红斑性角化病相鉴别。后者特点是发病突然，经过缓慢，掌跖先潮红，后有角质增厚，并有片状鳞屑脱落。

【治疗】

一、小量X线分期照射或同位素斑贴照射，症状可暂时减轻，但剂量不可太大，以免引起萎缩等不良后果。

二、10%水杨酸软膏分离角质，以减轻症状。

三、可以服用维生素A。