【制剂规格】：
片剂：0．2g。
【药理作用】：
本品为非核苷类人免疫缺陷病毒逆转录酶抑制剂，抑制病毒复制，对突变病毒株也有效，病毒对本品耐药性产生较慢。本品可以渗透进入中枢神经系统中，主要在肝脏中被细胞色素P－450酶(CYP3A4)代谢，T1／2约60h。
【适应症】：
单独或与其他核苷类抗病毒药合用于人免疫缺陷病毒感染(艾滋病)。
【用法、用量】：
口服：成人，每次0．2g，每日1～2次；儿童，每次4mg／kg，每日1～2次。
【不良反应】：
常见荨麻疹、皮肤脱屑等变态反应，也发生严重的Stevens-Johnson综合征。可见发热、头痛、恶心、腹泻、腹痛、贫血、血小板减少症、白细胞减少症、口腔溃疡、肝炎、外周神经疾病、感觉异常、肌痛等。
【药物相互作用】：
本品可降低沙奎那韦(Saquinavir)、印地那韦(Indinavir)、口服避孕药、β受体阻滞药、多西环素、灰黄霉素、酮康唑、美沙酮、甲硝唑、硝苯地平、奎尼丁、类固醇、茶碱、香豆素等药物的血药浓度。利福平、利福布汀可降低本品的血药浓度。大环内酯类药物、西咪替丁可升高本品的血药浓度。
【注意事项】：
孕妇、哺乳妇女慎用。