【制剂规格】：
片剂：0．125mg。
【药理作用】：
本品为Ⅲ类抗心律失常药，为选择性Ⅰ型钾通道阻滞剂，具有较高的逆转为窦性心律的作用，对心房的作用较心室强。口服吸收好。经肝脏代谢，代谢产物无生物活性。本品对细胞色素P－450酶的亲和力较小。代谢物和原药均主要随尿液排泄，T1／2约为8～10h。
【适应症】：
心房颤动、心房扑动等心律失常。
【用法、用量】：
口服：每次0．125～0．5mg，每日2次。剂量宜个体化。
【不良反应】：
会引起室性心律失常，可诱发尖端扭转型室性心动过速。
【药物相互作用】：
西咪替丁、酮康唑、维拉帕米等可增加本品血药浓度，禁止合用。本品亦不宜和可延长QT间期的药物合用。抑制肾脏分泌阳离子的药物亦应慎用。
【注意事项】：
目前只推荐于有严重症状的心房颤动和心房扑动患者使用。有QT间期综合征患者或有严重肾功能障碍者禁用。尖端扭转型室性心动过速的发生率与剂量有关，治疗期间应监测心电图。